在抗原性方面，CAV—1的抗血清对同源病毒，中和效价大于640X，面对异源病毒的中和效价则为40X， CAV—2抗血清对它们的中和效价则分别为80X和20X。在补反试验里，CAV—1抗血清对同源病毒的效价为512X，对异源病毒的效价为128X，而CAV—2则分别为64X和128X（Ditchfield等，1962）。在中和抑制试验里Swango 等（1969）发现，CAV—l高免兔血清（HRS）抗同源病毒比抗异源病毒的抗体效价高8－64倍，CAV－2的HRS抗同源病毒的效价则比异源病毒高4—64倍，利用兔疫鼠的腹水，也可获得相似的结果。研究表明，中和试验、补反试验和血凝抑制试验（HIT）的结果是一致的。Marusyk等（1970，1972）描述了这两者的生物学和致病力的不同，着重指出在阴离子色谱法两者同一部分的洗脱特性是明显不同的。同时以交叉中和和加强中和试验可以观察到，CAV—1六面体（Hexon）抗血清具有中和同等感染力的同型和异型病毒的抗体能力,而CAV—2的则完全只能中和异型病毒。在沉淀反应里，CAV—1六面体和抗血清之间可以看到特征性的沉淀带，而CAV—2六面体及其抗血清则为不完全特征性。虽然这两种病毒的生物学特性和致病能力有很大的差异，从而确定了两个独立的血清型，但是DNA的研究揭示了这两种病毒有70％的基因有亲缘关系（Marusjk和 Hammarskjeld ,1972）。
二、临床症状及病理变化 尽管两种病毒具有共同的抗原性，但其致病性却明显不同。CAV—1感染或称Rubarth氏病或犬传染性肝炎一般均发生于幼犬（Ablett和 Baker，1960）。潜伏期一般为2—5天。临床上可以为暴发性毁灭性，严重但非致命性温和型和无临床表现的隐性型。最严重者，可见健犬于12—24小时内死亡（Cabasso，1962）。病犬主要表现为食欲减退至废绝，烦渴，体温升高至40℃以上，随后可降至常温以下。常见呕吐，腹痛腹泻，很少见到黄疸。大多数在两周内恢复或死亡，有些病例在几天内死亡，致死率一般为10—25％。
CAV—l感染引起的肝炎病变有明显特征性。肝外观略有肿大，颜色较淡，包膜紧张，肝小叶清楚。胆囊壁常见增厚水肿，出血，整个胆囊呈黑红色，胆囊粘膜有纤维蛋白沉着。由于犬的其他疾病很少有胆囊壁增厚，故认为这对诊断有重要意义。
主要的组织学变化见于肝和内皮细胞。肝小叶的窦状隙内皮细胞和枯否氏（kuppffer）细胞肿胀、变性，呈非化脓性脑炎的特征性变化。大多数病例可见包涵体，但有时数目不多，出现于肝细胞、杯否氏细胞、肝窦状隙、脾、淋巴结、肾、脑血管等处的内皮细胞，包涵体为核内型，嗜酸性，呈圆形或卵圆形。在组织切片及新鲜肝触片中均可发现包涵体。wright（1967）观察了104例CAV—1自然感染的病例，报告有2O％发现间质性肾炎。同时，Bush和 Evans（1972）测定了血脲水平和血清中和抗体滴度，也曾诊断有慢性肾病存在。 Morrison等（1975）也曾描述了CAV—1感染引起的肾病变。
由于经常可从呼吸道疾病的患犬中分离到CAV—1，Binn等（1967）曾在75头中的3头犬（3／75）的气管等处发现了CAV—1，wright等（1972）从患有周期性自发性咳嗽的3头13周龄犬的肺和气管分离出CAV—1。 studdert等（1972）也曾获得同样的结果。因此，一些学者指出，CAV—1比CAV—2对成窝犬的咳嗽在病因方面更为重要（Campbel等，1968 ；wright等，1972）。
关于眼睛的病变，在急性症状消失后7—10天，约有20％复愈的犬一眼或双眼呈暂时性角膜混浊（眼色素层炎）。kenptopoulos等（1979）报告CPV—1比CPV—2感染引起角膜水肿和前葡萄膜的炎症，即通常所说的兰眼病（Blue eye）。
实验证明，以静脉注射、皮下接种和饲喂方式接种CAV—
犬 腺 病 毒 感 染